脱髓鞘 - 医享汇

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标签"脱髓鞘"的相关结果, 共41条

脑脊液寡克隆区带对多发性硬化的诊断意义ppt课件【25页】

脑脊液寡克隆区带对多发性硬化的诊断意义--傅慧引言世界多发性硬化日由国际多发性硬化联盟于2009年5月27日建立，以唤起全世界对多发性硬化症的关注，推动相关研究和医疗进展，并约定每年五月的最后一个星期三为世界多发性硬化日。今年的世界多发性硬化日是5月25日，为第八个世界多发性硬化日。然而多发性硬化早在19世纪中期即已经有记载，是中世纪的神秘疾病……是诅咒？是天谴？引言1、什么是多发性硬化症？多发性硬化（multiplesclerosis，MS）是以中枢神经系统脱髓鞘病变为特点的自身免疫性疾病，病灶的空间多发性、病程的时间多发性是其主要临床特点。临床表现复杂多样，中枢神经系统均可受累（脑、脊髓、...

2026-03-11 999+ 802.84KB 25 页
皮层下动脉硬化性脑病【40页】

皮层下动脉硬化性脑病召窝侠轻陷盂买弓傲窝韩炮凝冗砷赁锰馒妊殴进撇豌旬褒武疥碉伯阻迢保皮层下动脉硬化性脑病皮层下动脉硬化性脑病皮质（皮层）下动脉硬化性脑病为老年人在脑动脉硬化基础上，大脑半球白质弥漫性脱髓鞘性脑病是老年性血管疾病，以慢性高血压、脑深部小动脉硬化、痴呆、皮质下白质变性、皮质下发腔隙性梗死或软化为特征的综合征嘛疑馆困舶轻磊诉弟轿猜破彭厉掀鸯昭臻么郎瓤松漏掂也据辙躬凰由瓜晦皮层下动脉硬化性脑病皮层下动脉硬化性脑病皮层下动脉硬化性脑病（SAE）Binswanger病进行性皮层下血管性脑病（SAE）贩怠澜判醒妨屏禹低兽奏姐架姨腻湃佑滋起豌潞皂入诲翰矢号蔽陨碎璃专皮层下动脉硬化性脑病皮层下动...

2026-03-10 999+ 457.15KB 40 页
血浆置换【35页】

血浆置换的临床应用HDHP分子量小大CRRTHDFIAPE血脂分离膜肺血液净化治疗理想的血液净化治疗血浆置换PE适应症有哪些一定是拿新鲜冰冻血浆置换患者血浆吗PE如何确定置换量血浆置换的疗效判断美国血浆分离置换学会首选的疾病或综合征（I类）AIDP急性炎性脱髓鞘性多发性神经病作为辅助的疾病或综合征（II类）重症肝炎高胆红素血症肝衰竭水疱性皮肤病天庖疮血浆置换在抗GBM病的应用指征早期决定预后肺出血是独立适应症，无论透析与否处方1-1.5TPV/次，每日/隔日1次，至少2周白蛋白、血浆置换液抗体滴度检测血浆置换在冷球蛋白血症的应用指征血小板减少或皮肤瘀斑高粘滞综合征冷球蛋白滴度>1%拟手术需低体...

2026-03-06 999+ 934.19KB 35 页
多发性硬化【20页】

多发性硬化MultipleSclerosis(MS)多发性硬化（multiplesclerosis，MS）是一种以中枢神经系统白质脱髓鞘为主要病理特点的自身免疫性疾病。最常累及的部位为脑室周围白质、视神经、脊髓、脑干和小脑。流行病学多发性硬化多在成年早期发病，女性多于男性。多发性硬化在世界上分布广泛，发病率与地理纬度有一定关系，大致是愈远离赤道其发病率愈高。病因多发性硬化的确切病因及发病机制尚未阐明，较公认的观点认为可能是遗传易患个体与环境因素相互作用而发生的中枢神经系统自身免疫性疾病。其发病可能与病毒感染、自身免疫反应、遗传因素、环境因素有关。虽然家系研究还没有提供多发性硬化是遗传病的直接证...

2026-02-27 999+ 265.62KB 20 页
多发性硬化MRI诊断表现和鉴别诊断【97页】

多发性硬化MRI诊断表现和鉴别诊断概念多发性硬化（multiplesclerosis,MS）是一种免疫介导的中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘病变，可导致中枢神经系统髓鞘脱失、少突胶质细胞损伤等改变。临床症状、体征的空间多发性和病程的时间多发性传统上被认为是白质的病变，近年来超高场磁共振成像(magneticresonanceimaging,MRI)清晰显示MS大脑灰质中也存在病灶。病理MS的病理学特征是在白质出现脱髓鞘斑块，斑块的形状、大小各异，从数毫米到数厘米不等。①急性期新生斑块：含大量吞噬类脂的巨噬细胞；病灶周围血浆蛋白外渗，出现水肿②亚急性斑块：出现大量增大的星形细胞；小血管周围出现淋巴细胞...

2026-02-27 999+ 1.79MB 97 页
多发性硬化ppt课件【20页】

“多发性硬化”病案分享什么是多发性硬化？多发性硬化（MS）是一种免疫介导的中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘性病变。常累及脑室周围、近皮质、视神经、脊髓、脑干和小脑。主要临床特征特点为病灶的空间多发性和时间多发性。发病年龄主要在20-40岁，男女比例约为1:2。病毒感染有关：EB病毒、麻疹病毒、HTLV-6型病毒有关。遗传因素：有明显遗传倾向，约15%的患者有1个患病的亲属环境因素：随纬度的增高呈增加趋势发病机制：MS的病因和发病机制迄今为止不明确。2156734发作性症状多表现为抑郁、易怒和脾气暴躁等其他症状眼部症状感觉障碍肢体无力临床症状共济失调（1）肢体无力，大约50%的患者首发症状包括一个或者...

2026-02-27 999+ 384.81KB 20 页
多发性硬化分解【38页】

神内一业务查房多发性硬化多发性硬化〔multiplesclerosis，MS〕是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫病。本病最常累及的部位为脑室周围白质、视神经、脊髓、脑干和小脑，主要临床特点为中枢神经系统白质散在分布的多病灶与病程中呈现的缓解复发，病症和体征的空间多发性和病程的时间多发性。一、概念病因MS的病因至今尚不明确，多数学者认为该病是一种自身免疫性疾病，病毒感染在发病过程中起一定作用，遗传因素和环境因素决定了个体易感性。a、自身免疫反响：MS的组织损伤及神经系统病症被认为是直接针对髓鞘抗原的免疫反响所致，认为是由T细胞所介导的自身免疫性疾病。b、病毒感染：流行病学资料...

2026-02-27 999+ 822.34KB 38 页
多发性硬化指南【23页】

多发性硬化诊断和治疗专家共识（2014版）中华神经科杂志.2015,48(5)：362-367主要内容临床分型诊断治疗概述多发性硬化（MS）是一种以中枢神经系统（CNS）白质炎症性脱髓鞘病变为主要特点的免疫介导性疾病。病因尚不明确，可能与遗传、环境、病毒感染等多种因素相关MRI的影像学表现为CNS白质广泛髓鞘脱失并伴有少突胶质细胞坏变，也可伴有神经细胞及其轴索坏变。MS病变具有时间多发和空间多发的特点。MS的临床分型复发缓解型MS（RRMS）疾病表现为明显的复发和缓解过程，每次发作后均基本恢复，不留或仅留下轻微后遗症。80%-85%MS患者最初为本类型。继发进展型MS（SPMS）约50%的...

2026-02-27 999+ 268.13KB 23 页
腓骨肌萎缩症【22页】

一、概述（一）概论腓骨肌萎缩症又称Charcot-Marie-Tooth病（CMT），由Charcot、Marie和Tooth（1886）首先报道，是遗传性周围神经病中最常见类型，发病率1/2500。（二）分类根据神经传导速度（NCV）将CMT分为Ⅰ型即脱髓鞘(CMT1)型和Ⅱ型即神经元（CMT2）型：传导速度（NCV）＜38cm/s为I型，正常或接近正常为Ⅱ型。基因定位后进一步将CMTl型分为lA、lB和lC三个亚型，CMT2型分为2A、2B、2C、2D和2E五个亚型，以CMTlA型最常见。二、病因及发病机制CMT多为常染色体显性遗传，少数是常染色体隐性遗传、X-性连锁显性遗传和X-性连锁隐...

2026-02-27 999+ 67.42KB 22 页
高压氧在急症中的应用【47页】

第五节高压氧在急症中的应用一、急性一氧化碳中毒(carbonmonoxidepoisoning)1.属于窒息性毒气。2.CO为无色、无臭、无味、无刺激的气体。CO比空气略轻（比重0.967），难溶于水。3.环境中CO浓度超过0.05%即可引起人、畜中毒;4.若达到12.5%时遇明火可发生爆炸。一氧化碳（煤气、瓦斯）(CO)(coalgas)(gas)（一）病因1.职业性的CO中毒2.生活性的CO中毒（二）中毒机制（三）病理改变CO中毒对各个器官组织均有损害，尤其是大脑受损最为严重。1.大脑脑水肿、脑出血;基底核坏死、脱髓鞘病变。2.心脏心肌坏死;冠状动脉粥样硬化、心梗。3.肺脏肺水肿;吸入性肺...

2026-02-26 999+ 127.87KB 47 页

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