脱髓鞘 - 医享汇

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古兰芭蕾综合征GBS谱系疾病【35页】

吉兰-巴雷综合征（GBS）谱系疾病诊疗进展目录流行病与病因学1GBS谱系疾病分型2诊断与鉴别诊断3治疗4问题与展望5GBS概述性质特点分类流行病与病因学1b病原体感染空肠弯曲菌（1/3）、巨细胞病毒（CMV）、非洲淋巴细胞瘤病毒（EBV）、肺炎支原体、乙型肝炎病毒等成人：0.81-1.18/10万人GBS肿瘤其它疫苗接种、手术、器官移植等儿童：0.34-1.34/10万人北美、欧洲：急性炎症性脱髓鞘性多发神经病AIDP亚洲：急性运动轴索性神经病AMANGBS发病机制分子模拟学说：病原体表面的脂寡糖与周围神经表面的神经节苷脂分子结构类似，机体免疫系统发生了错误识别，产生自身免疫性T淋巴细胞和自身...

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格林巴利综合症介绍【20页】

格林巴利综合症（GBS）——一、导读：本病是指一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见。二、病因病因与发病机制目前尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病，其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗预防接种史。四季均可发病，夏秋季为多。三、症状其临床特点以感染性疾病后1~3周，突然出现剧烈以神经根疼痛（以颈、肩、腰和下肢为多），急性进行性对称性肢体软瘫，主观感觉障碍，腱反...

2026-02-26 999+ 143.47KB 20 页
格林巴利综合征【20页】

格林——巴利综合征Guillain-BarréSyndrome广州军区总医院儿科：刘灿红目录目录疾病概述格林巴利综合征Guillian-BarreSyndrome：是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病，又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。1916年由Guillian和Barre两位学者报告而得名。病因及发病机制目前尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫性病其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。最常见为空肠弯曲菌感染；最常见的死因为呼吸肌麻痹窒息死亡.病原体入侵机体免疫识别错误产生自身免疫性T细胞和抗体周围神经髓鞘脱落，神经根炎症发...

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高压氧在急症中的应用【47页】

第五节高压氧在急症中的应用一、急性一氧化碳中毒(carbonmonoxidepoisoning)1.属于窒息性毒气。2.CO为无色、无臭、无味、无刺激的气体。CO比空气略轻（比重0.967），难溶于水。3.环境中CO浓度超过0.05%即可引起人、畜中毒;4.若达到12.5%时遇明火可发生爆炸。一氧化碳（煤气、瓦斯）(CO)(coalgas)(gas)（一）病因1.职业性的CO中毒2.生活性的CO中毒（二）中毒机制（三）病理改变CO中毒对各个器官组织均有损害，尤其是大脑受损最为严重。1.大脑脑水肿、脑出血;基底核坏死、脱髓鞘病变。2.心脏心肌坏死;冠状动脉粥样硬化、心梗。3.肺脏肺水肿;吸入性肺...

2026-02-26 999+ 127.87KB 47 页
腓骨肌萎缩症【22页】

一、概述（一）概论腓骨肌萎缩症又称Charcot-Marie-Tooth病（CMT），由Charcot、Marie和Tooth（1886）首先报道，是遗传性周围神经病中最常见类型，发病率1/2500。（二）分类根据神经传导速度（NCV）将CMT分为Ⅰ型即脱髓鞘(CMT1)型和Ⅱ型即神经元（CMT2）型：传导速度（NCV）＜38cm/s为I型，正常或接近正常为Ⅱ型。基因定位后进一步将CMTl型分为lA、lB和lC三个亚型，CMT2型分为2A、2B、2C、2D和2E五个亚型，以CMTlA型最常见。二、病因及发病机制CMT多为常染色体显性遗传，少数是常染色体隐性遗传、X-性连锁显性遗传和X-性连锁隐...

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多发性硬化指南【23页】

多发性硬化诊断和治疗专家共识（2014版）中华神经科杂志.2015,48(5)：362-367主要内容临床分型诊断治疗概述多发性硬化（MS）是一种以中枢神经系统（CNS）白质炎症性脱髓鞘病变为主要特点的免疫介导性疾病。病因尚不明确，可能与遗传、环境、病毒感染等多种因素相关MRI的影像学表现为CNS白质广泛髓鞘脱失并伴有少突胶质细胞坏变，也可伴有神经细胞及其轴索坏变。MS病变具有时间多发和空间多发的特点。MS的临床分型复发缓解型MS（RRMS）疾病表现为明显的复发和缓解过程，每次发作后均基本恢复，不留或仅留下轻微后遗症。80%-85%MS患者最初为本类型。继发进展型MS（SPMS）约50%的...

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多发性硬化分解【38页】

神内一业务查房多发性硬化多发性硬化〔multiplesclerosis，MS〕是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫病。本病最常累及的部位为脑室周围白质、视神经、脊髓、脑干和小脑，主要临床特点为中枢神经系统白质散在分布的多病灶与病程中呈现的缓解复发，病症和体征的空间多发性和病程的时间多发性。一、概念病因MS的病因至今尚不明确，多数学者认为该病是一种自身免疫性疾病，病毒感染在发病过程中起一定作用，遗传因素和环境因素决定了个体易感性。a、自身免疫反响：MS的组织损伤及神经系统病症被认为是直接针对髓鞘抗原的免疫反响所致，认为是由T细胞所介导的自身免疫性疾病。b、病毒感染：流行病学资料...

2026-02-27 999+ 822.34KB 38 页
多发性硬化ppt课件【20页】

“多发性硬化”病案分享什么是多发性硬化？多发性硬化（MS）是一种免疫介导的中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘性病变。常累及脑室周围、近皮质、视神经、脊髓、脑干和小脑。主要临床特征特点为病灶的空间多发性和时间多发性。发病年龄主要在20-40岁，男女比例约为1:2。病毒感染有关：EB病毒、麻疹病毒、HTLV-6型病毒有关。遗传因素：有明显遗传倾向，约15%的患者有1个患病的亲属环境因素：随纬度的增高呈增加趋势发病机制：MS的病因和发病机制迄今为止不明确。2156734发作性症状多表现为抑郁、易怒和脾气暴躁等其他症状眼部症状感觉障碍肢体无力临床症状共济失调（1）肢体无力，大约50%的患者首发症状包括一个或者...

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多发性硬化MRI诊断表现和鉴别诊断【97页】

多发性硬化MRI诊断表现和鉴别诊断概念多发性硬化（multiplesclerosis,MS）是一种免疫介导的中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘病变，可导致中枢神经系统髓鞘脱失、少突胶质细胞损伤等改变。临床症状、体征的空间多发性和病程的时间多发性传统上被认为是白质的病变，近年来超高场磁共振成像(magneticresonanceimaging,MRI)清晰显示MS大脑灰质中也存在病灶。病理MS的病理学特征是在白质出现脱髓鞘斑块，斑块的形状、大小各异，从数毫米到数厘米不等。①急性期新生斑块：含大量吞噬类脂的巨噬细胞；病灶周围血浆蛋白外渗，出现水肿②亚急性斑块：出现大量增大的星形细胞；小血管周围出现淋巴细胞...

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多发性硬化【20页】

多发性硬化MultipleSclerosis(MS)多发性硬化（multiplesclerosis，MS）是一种以中枢神经系统白质脱髓鞘为主要病理特点的自身免疫性疾病。最常累及的部位为脑室周围白质、视神经、脊髓、脑干和小脑。流行病学多发性硬化多在成年早期发病，女性多于男性。多发性硬化在世界上分布广泛，发病率与地理纬度有一定关系，大致是愈远离赤道其发病率愈高。病因多发性硬化的确切病因及发病机制尚未阐明，较公认的观点认为可能是遗传易患个体与环境因素相互作用而发生的中枢神经系统自身免疫性疾病。其发病可能与病毒感染、自身免疫反应、遗传因素、环境因素有关。虽然家系研究还没有提供多发性硬化是遗传病的直接证...

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