孤独症 - 医享汇

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标签"孤独症"的相关结果, 共21条

孤独症【121页】

孤独症基本概况病因发生机制诊断治疗基因的研究进展孤独症的基本概况孤独症的症状表现孤独症的认识过程孤独症的可能原因分析基本内容报告人:何丹1.孤独症的定义一、孤独症的基本概况孤独症(autism)，又称自闭症或孤独性障碍(autisticdisorder)，是广泛性发育障碍(pervasivedevelopmentaldisorder，PDD)的代表性疾病，是一类起病于3岁前，以严重孤独，缺乏情感反应，语言发育障碍，刻板重复动作和对环境奇特的反应为特征的心理发育障碍疾病。2.孤独症的现状全世界至少有6700万孤独症患者，患病率达万分之五。每10000个人中至少有16个人是孤独症患者，男女患病率大...

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孤独症【67页】

儿童孤独症神经康复中心张纪水孤独症的概念儿童孤独症也称儿童自闭症，是一类起病于3岁前，以社会交往障碍、沟通障碍和局限性、刻板性、重复性行为为主要特征的心理发育障碍，是广泛性发育障碍中最有代表性的疾病。广泛性发育障碍包括儿童孤独症(1,2)、Asperge氏综合征、Rett氏综合征、童年瓦解性障碍、非典型孤独症以及其他未特定性的广泛性发育障碍。目前，国际上有将儿童孤独症、Asperge氏综合征和非典型孤独症统称为孤独谱系障碍的趋向，其诊疗和康复原则基本相同。流行病学资料儿童孤独症是一种日益常见的心理发育障碍性疾病。第二次全国残疾人抽样调查结果显示，我国0-6岁精神残疾（含多重）儿童占0-6岁儿童...

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孤独症【52页】

孤独症第二小组全体成员赵祝倪学莲彭昆朵尔奎陈静王苹丁寿标范家松刘丽红张红军杨益昌孤独症谱系障碍autismspectrumdisorder(ASD)PDD与ASD为同一概念，近年来倾向用ASD广泛性发育障碍类型儿童孤独症（Autism）阿斯伯格综合症（Aspergersyndrome,AS）未分类的广泛性发育障碍（PDD-nototherwisespecified,PDD-NOS）雷特综合症（Rettsyndrome）儿童瓦解性精神病（Heller’sdisease）PDD的流行病学国外统计发病率为1/150(2007)我国无该病流行病学资料该病无明显地区种族发病率差异男女发病率差异显著儿童孤...

2026-02-26 999+ 196.29KB 52 页
孤独症【35页】

儿童孤独症的诊断及筛查广泛性发育障碍PervasiveDevelopmentalDisorders,PDD孤独症、未分类的广泛性发育障碍Asperger综合症，Rett综合征儿童瓦解障碍AutisticSpectrumDisorders，ASD提出了孤独症谱系障碍的概念孤独症未分类的广泛性发育障碍(不典型孤独症)、Asperger综合症30年前:1/2000目前:1/110。2012，美国，1.1%。2011，韩国，2.6%。我国，0.1%~0.3%诊断标准的修订以及医学界、社会公众对于ASD认识水平的提高是发病率升高的主要原因。Ａ.在各种情景下持续存在的社会交流和社会交往缺陷１）社交－情感互...

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孤独症【10页】

孤独症学前专132毛美琴什么是孤独症孤独症又称自闭症或孤独性障碍等，是广泛性发育障碍【PDD】的代表性疾病。《DSM-IV-TR》将PDD分为5种：孤独性障碍、Retts综合症、童年瓦解性障碍、Asperger综合症和未特定的PDD。其中，孤独性障碍与Asperger综合征较为常见。孤独症的患病率报道不一，女孩症状一般较男孩严重。主要症状社会交往障碍交流障碍兴趣狭窄及刻板重复孤独症的出现首次描述孤独症是在20世纪40年代。1943年，美国医生Kanner报道了11例患者，并命名为“早期婴儿孤独症”他当时描述患者特征：严重缺乏与他人的情感接触；怪异的、重复性的仪式性行为；缄默或语言显著异常；高水...

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孤独症(张琼)【76页】

孤独症概述孤独症的概念称谓的含义自闭症、孤独症、Kanner综合征婴儿精神分裂症广泛性发育障碍：自闭症、阿斯伯格综合征、Rett氏综合征、退化性精神病、不能分类的广泛性发育障碍。孤独症谱系障碍（ASD）：包括孤独症、阿斯伯格综合征、未分类的广泛性发育障碍统称为自闭症LeoKanner孤独症的发展史及背景1894—1981美国犹太精神病学家LeoKanner第一位儿童精神病科医师在JohnsHopkins大学医院创建了儿童精神学系1935年编著了《儿童精神病学》1943年首次报道了孤独症孤独症和发育障碍杂志的主编儿童孤独症也称儿童自闭症，是一类起病于3岁前，以社会交往障碍、沟通障碍和局限性、刻板...

2026-02-26 999+ 1017.99KB 76 页
出生缺陷及干预【40页】

出生缺陷及干预出生缺陷是指胚胎或胎儿在发育过程中发生结构、功能、代谢或行为异常的一类疾病。先天畸形是指胎儿发生身体结构的异常，既有大体的异常，也有细微的异常。出生前后发现，诊断相对较易。如神经管畸形、唇腭裂、多指等。出生缺陷概念概念出生缺陷先天畸形：神经管畸形、唇腭裂、多指单基因：先天性白内障、白化病基因或染色体异常：多基因：先心染色体：唐氏综合征功能异常：耳聋、智力低下发育异常：孤独症出生缺陷种类特点：先天存在；可以是遗传因素，也可以是环境因素造成；出生时可以发现，也可能在出生几年后出现。(WHO研究报告,发展中国家严重遗传病和出生缺陷到5岁的累积发生率达7.86%,但出生时仅能发现其中的2...

2026-02-28 999+ 3.48MB 40 页
(自闭症儿童特征及诊断与鉴别标准)【33页】

自闭症儿童特征及诊断与鉴别标准主要内容一、自闭症的定义二、自闭症儿童心理和行为特征三、自闭症儿童诊断与鉴别标准四、自闭症儿童评估流程与评估项目一、自闭症的涵义自闭症（autism）又叫做孤独症或全面性发育障碍，是一种因神经心理功能异常而导致交流、社会交往和行为三方面同时出现严重问题的综合征。关于自闭症的定义有多种，如：——一种显著影响语文和非语文沟通及社会性互动的发展性障碍，通常在三岁前明显，这种障碍使得儿童的教育表现受到不利的影响。其它相关特征包括重复性的活动、刻板运动、抗拒环境或日常规律的改变以及感觉经验的不寻常反应。美国《障碍者教育法案》（IDEA）——在三岁以前表现出异常、有缺陷的发展...

2026-03-14 999+ 185.05KB 33 页
孤独症医学诊断与治疗【56页】

孤独症谱系障碍诊断治疗进展中山大学附属第三医院儿童发育行为中心邹小兵1943年由Kanner首先描述了儿童孤独症，又叫自闭症名称问题•自闭症•孤独症•Kanner综合征（三联症）•广泛性发育障碍：孤独症、阿斯伯格综合征、雷特综合征、退化性精神病、不能分类的广泛性发育障碍•孤独症谱系障碍，包括、孤独症、阿斯伯格综合征、未能分类的广泛性发育障碍Kanner孤独症临床表现1.交流障碍，缺乏目光注视、无肢体语言、听力正常不理睬人2.语言障碍，没有语言、鹦鹉学舌3.狭隘兴趣和重复刻板行为，例如转圈、看电视广告孤独症诊断•根据典型的临床表现诊断，典型病例诊断不难•没有特异性实验室诊断手段，CT、MRI、P...

2026-03-25 999+ 1.06MB 56 页
孤独症谱系障碍【41页】

孤独谱系障碍孤独症儿童Ø重度患者会造成终身残疾Ø轻度患者成年后会出现严重情绪障碍和反社会行为l美国弗吉尼亚理工大学枪击案l吕文胡克中学枪击案赵承熙孤独症与残疾亚当·兰扎金.皮克人体照相机Kanner综合症（国际）1943年Kanner首先报告孤独症孤独症(中国大陆）自闭症(台湾等地区）孤独症（Autism）是以严重的、广泛的社会相互影响和沟通技能的损害以及刻板的行为、兴趣和活动为特征的心理疾病。通常起病于3岁以内，为一种由于神经系统失调导致的广泛性发育障碍。2013年，DSM-5取消孤独症诊断，改为孤独谱系障碍，归类到神经发育障碍中。其特征性症状包括：1、社会交往障碍2、语言交流障...

2026-03-25 999+ 861.77KB 41 页

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