皮肌炎 - 医享汇

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皮肌炎

皮肌炎皮肌炎皮肌炎是以累及皮肤、横纹肌和小血管炎症为皮肌炎是以累及皮肤、横纹肌和小血管炎症为特征的自身免疫疾病。特征的自身免疫疾病。病因和发病机制病因和发病机制1.1.自身免疫自身免疫细胞免疫方面：细胞免疫方面：皮肌炎患者的淋巴细胞与人胚胎细胞共同培养皮肌炎患者的淋巴细胞与人胚胎细胞共同培养时，能产生一种时，能产生一种对肌细胞有毒的淋巴因子对肌细胞有毒的淋巴因子。患者血中的淋巴。患者血中的淋巴细胞与人胚胎纤维细胞一起培养，可使后者受损。细胞与人胚胎纤维细胞一起培养，可使后者受损。体液免疫：体液免疫：患者血清中存在较多自身抗体，如患者血清中存在较多自身抗体，如类风湿因子，抗类风湿因子，抗...

2026-04-20 999+ 1.93MB 50 页
傅健医生讲述：皮肌炎病(图文)【23页】

皮肌炎病（图文）傅健皮肌炎一、定义二、病因三、临床表现四、辅助检查五、诊断与鉴别诊断六、治疗定义是一种主要累及皮肤和横纹肌的自身免疫性结缔组织疾病，以亚急性和慢性发病为主。任何年龄均可发病。有儿童期和40－60岁两个发病高峰。男：女＝1：2病因遗传：HLA-DR3、HLA-DR52感染：儿童抗柯萨奇病毒抗体、成人EB病毒抗弓形虫IgM抗体恶性肿瘤：肺癌、胃癌、乳腺癌、女性生殖道癌、鼻咽癌，肿瘤的有效控制病情缓解免疫异常：抗Mi抗体、抗PM-1抗体、抗Jo-1抗体CD4+T细胞、免疫抑制疗法有效临床表现主要有皮肤和肌肉受累1，皮肤表现特征性表现：眶周紫红色斑：以双上睑为中心的水...

2026-03-25 999+ 3.47MB 23 页
皮肌炎【65页】

炎性肌病的诊疗进展历史回顾1886年德国医生Wagner报道并命名了多肌炎(polymyositis,PM)1891年德国医生Unverricht报道皮肌炎(dermatomysitis,DM)1935年把DM和PM联系在一起。流行病学研究1.PM/DM发病率为0.5—8.4/10万，成人男女发病率比为1：2.52.发病高峰分布在10—15岁和45—60岁两个时期3.伴发恶性肿瘤者的平均年龄约为60岁4.合并其他结缔组织病者平均年龄为35岁5.儿童期发病以DM为主，男女比例接近。病因和发病机制环境因素：病毒感染可能是PM/DM的发病的诱因遗传学易感因素：同卵双生子共患率、一级亲属的患...

2026-03-24 999+ 1.63MB 65 页
幼年皮肌炎【11页】

幼年皮肌炎（JDM）定义多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)是横纹肌非化脓性炎性肌病。PM指无皮肤损害的肌炎，伴有皮疹的肌炎称DM。流行病学：幼年皮肌炎相对少见女孩居多好发年龄：3-10岁平均发病年龄：6岁病因和病理临床表现-皮肤表现临床表现-关节症状主要见于约15%患者，非对称性，常波及手指关节。临床表现-肺部表现此类病人：约10%病人肺间质改变,30%肺功能异常，肺功能：限制性通气功能障碍及弥散功能障碍，肺纤维化发展迅速是本病死亡重要原因。临床表现-其他主要表现辅助检查：辅助检查：诊断以及鉴别诊断：诊断：1.对称性近端肌无力2.血清肌酶升高，特别是CK3.肌电图异常4.肌活检异常5.特征性的...

2026-03-17 999+ 1.04MB 11 页
《多肌炎皮肌炎》ppt课件【35页】

多发性肌炎/皮肌炎诊治进展——解读中华医学会风湿病学分会2021版诊疗指南长征医院姜磊概念多发性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一组由多种病因引起的弥漫性骨骼肌(非化脓性)炎症性疾病〔idiopathicinflammatorymyopathies,IIM〕,发病机制与细胞和体液免疫异常有关PM病变局限于肌肉,DM同时累及皮肤&肌肉。我国PM/DM尚不清楚，国外为〔0.6-1〕/万，女性多于男性，DM多于PM临床表现病症和体征全身表现骨骼肌表现皮肤受累表现皮肤和骨骼肌外受累表现骨骼肌表现特征性病症常为对称性四肢近端无力，骨盆带肌肉→肩胛带...

2026-03-14 999+ 847.18KB 35 页
多发性肌炎和皮肌炎风湿学分会指南ppt课件【11页】

多发性肌炎和皮肌炎诊断及治疗指南中华医学会风湿病学分会概述特发性炎性肌病：是一组以四肢近端肌肉受累为突出表现的异质性疾病。其中以多发性肌炎(polymyositis，PM)和皮肌炎(dermatomyositis．DM)最为常见。多发性肌炎和皮肌炎都是特发性炎性肌病。注：女性多于男性，DM比PM更多见。临床表现症状和体征：PM主要见于成人，儿童罕见。DM可见于成人和儿童。PM／DM常呈亚急性起病。在数周至数月内出现对称性的四肢近端肌肉无力，仅少数患者(特别是DM)可急性起病。PM／DM常伴有全身性的表现，如乏力、厌食、体质量下降和发热等。症状和体征具体表现1、骨骼肌受累的表现（对称性四肢近端肌...

2026-02-27 999+ 317.26KB 11 页
多发性肌炎和皮肌炎诊断及治疗指南【30页】

多发性肌炎和皮肌炎诊断及治疗指南中华医学会风湿病学分会2012.22.1.1骨骼肌受累的表现50%肌痛或肌压痛对称性四肢近端肌无力2.1.2皮肤受累的表现（DM）①眶周皮疹(heliotroperash)：发生率约60%～80%表现为上眼睑或眶周的水肿性紫红色皮疹，可为一侧或双侧，光照加重两颊部、鼻梁、颈部、前胸v形区和肩背部(称为披肩征)②Gottron征：发生率约80%。掌指、指间或肘、膝伸面及内踝关节的伸面的红色或紫红色斑丘疹常伴有皮肤萎缩、毛细血管扩张和色素沉着或减退，甚至破溃③甲周病变：甲根皱襞处可见毛细血管扩张性红斑或瘀点，甲皱及甲床有不规则增厚，局部出现色素沉着或色素脱失④“技工...

2026-02-27 999+ 871.51KB 30 页
多发性肌炎和皮肌炎诊断及治疗指南【43页】

LOGO特发性炎性肌病(idiopathicinflammatorymyopathies，IIM)是一组以四肢近端肌肉受累为突出表现的异质性疾病。其中以多发性肌炎(polymyositis，PM)和皮肌炎(dermatomyositis．DM)最为常见。我国PM／IM的发病率尚不十分清楚，国外报告的发病率约为(0.6～1)／万，女性多于男性，DM比PM更多见。2．1．1骨骼肌受累的表现对称性四肢近端肌无力是PM／DM的特征性表现。约50％的患者可同时伴有肌痛或肌压痛。上肢近端肌肉受累时，可出现抬臂困难．不能梳头和穿衣。下肢近端肌受累时，常表现为上楼梯和上台阶困难．蹲下或从座椅上站起困难。PM／...

2026-02-27 999+ 234.77KB 43 页
皮肌炎课件

皮肌炎温州医科大学附属第二医院育英儿童医院皮肤科方姗目的与要求：1、掌握皮肌炎的病因及发病机制、临床表现、诊断。2、了解皮肌炎的组织病理、治疗。NailChangesCapillaryLoopDilatation定义Definition•是一种主要累积皮肤和横纹肌的自身免疫性疾病，以亚急性和慢性发病为主。•包括皮肤、肌肉两方面病变，也可表现单一病变•多见于多见于40-6040-60岁，男女之比约岁，男女之比约11：：22•儿童期和儿童期和4040～～6060岁两个发病高峰岁两个发病高峰分类Classification①多发性肌炎②皮肌炎③合并肿瘤的皮肌炎或多肌炎④儿童皮肌炎或多肌炎⑤合并其他结...

2026-02-16 999+ 669KB 27 页
抗MDA5抗体阳性皮肌炎诊疗中国专家共识_【53页】_B03

抗MDA5抗体阳性皮肌炎诊疗中国专家共识汇报人：未来医客2025-09-23目录CONTENTS摘要形成共识方法流行病学特征发病机制临床表现目录CONTENTS诊断与临床分型治疗策略预后评估局限性与展望参考文献摘要PART01共识背景与制定目的共识背景间质性肺疾病为突出表现的DM亚型，对常规糖皮质激素及免疫抑制剂治疗反应差，预后差。我国风湿病学、呼吸病学及皮肤病学专家，结合国内外MDA5-DM的研究进展与我国MDA5-DM患者的特点，制定本共识。制定目的共识从流行病学、发病机制、临床特征、诊断和风险评估、防治策略等方面进行了详尽阐述，以期提高临床诊治，改善和提高MDA5-DM患者的预后。核心诊...

2026-01-08 999+ 7.3MB 53 页

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