川崎病诊断和治疗进展【23页】
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川崎病诊断和治疗进展川崎病（Kawasakidisease，KD），又名皮肤粘膜淋巴结综合征(MucocutaneouslymphnodeSyndrome，MCLS)日本川崎富作1967年首先报道。病因、发病机理不明。是以全身血管炎为主要病变急性热性发疹性疾病，多侵犯冠状动脉，部分患儿形成冠状动脉瘤，其中少部分患儿冠状动脉可发生狭窄或栓塞，甚至导致心肌梗死。病因和发病机制病因未明。呈一定的流行性、地方性，临床有发热、皮疹等，推测与感染有关，但尚未证实。本病急性期存在明显免疫调节异常，免疫活化细胞激活是KD的基本免疫病理改变。川崎病的主要病理改变为全身性非特异性血管炎早期为全身微血管炎两周后表现...
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作者：小沃沃
分类：基础医学
属性：23 页
大小：62.28KB
格式：PPTX
时间：2026-02-28
