脊髓拴系综合征【30页】

3.0 小沃沃 2026-02-14 999+ 298.1KB 30 页
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摘要:

脊髓拴系综合征患儿生后即存在腰骶部包块,质地柔软,随患儿生长包块逐渐增大,同时出现小便次数增多,双腿活动弱。经脊髓MRI检查后结果显示:脊膜膨出,脊髓末端由增粗的纤维束带连于膨出的皮下组织。脊膜膨出患儿--脊髓拴系松解、脊膜修补术行膨出的包块切除术,术中见脊髓末端纤维束带自脊柱裂孔突出连接于背部皮下,形成脊髓栓系。行脊髓栓系松解,脊膜修补,重建脊柱背侧结构,未发生脑脊液漏,皮肤愈合良好。概念脊髓拴系综合症(Tetheredcordsyndrome)各种先天或后天性病因导致脊髓生长发育障碍而致脊髓异常或圆锥的位置低于正常脊柱节段(L1--L2)称为脊髓拴系。由脊髓拴系产生慢性缺血缺氧及退行性病理...

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作者:小沃沃 分类:临床医学 属性:30 页 大小:298.1KB 格式:PPTX 时间:2026-02-14

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