遗传性大肠癌临床诊治和家系管理的中国专家共识
遗传性大肠癌临床诊治和家系管理的
中国专家共识
袁 瑛
浙江大学医学院附属第二医院
中华肿瘤杂志 2018;40(1):64-77. 实用肿瘤杂志 2018;33(1):3-16
1/3 的大肠癌具有遗传背景
Lynch HT, et al. 2013
Familial CRC:
≥1 位一级或二级
亲属患大肠癌
中华肿瘤杂志 2018;40(1):64-77. 实用肿瘤杂志 2018;33(1):3-16
遗传性 CRC 分类
一、非息肉型： Lynch 综合征、家族性结直肠 X 型
二、息肉型：
1 、家族性腺瘤性息肉病 (familial adenomatous polyposis ， FAP)
2 、 MUTYH 相关性息肉 (MUTYH-associated polyposis ， MAP)
3 、黑斑息肉综合征（ Peutz–Jeghers syndrome ， PJS ）
4 、幼年性息肉综合征（ Juvenile polyposis ， JPS ）
5 、锯齿状息肉病综合症（ Serrated Polyposis Syndrome ， SPS ）
…
中华肿瘤杂志 2018;40(1):64-77. 实用肿瘤杂志 2018;33(1):3-16
标签： #大肠癌
摘要：
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遗传性大肠癌临床诊治和家系管理的中国专家共识袁瑛浙江大学医学院附属第二医院中华肿瘤杂志2018;40(1):64-77.实用肿瘤杂志2018;33(1):3-161/3的大肠癌具有遗传背景LynchHT,etal.2013FamilialCRC:≥1位一级或二级亲属患大肠癌中华肿瘤杂志2018;40(1):64-77.实用肿瘤杂志2018;33(1):3-16遗传性CRC分类一、非息肉型：Lynch综合征、家族性结直肠X型二、息肉型：1、家族性腺瘤性息肉病(familialadenomatouspolyposis，FAP)2、MUTYH相关性息肉(MUTYH-associatedpolypos...
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时间：2026-02-04
