《中国重症肌无力诊断和治疗指南2025版》(要点整理)
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《中国重症肌无力诊断和治疗指南2025版》（要点整理）目录一、概述二、MG的临床表现三、MG的诊断四、MG亚组分类和临床特点五、MG的评估六、MG的治疗七、长程管理（随访）八、特殊MG患者的治疗九、多学科综合管理十、MG患者慎用的药物十一、总结及展望十二、本指南的缩略语概述重症肌无力（MG）是获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。乙酰胆碱受体（AChR）抗体是最常见的致病性抗体，此外，针对突触后膜其他组分，包括肌肉特异性酪氨酸激酶受体（MuSK）、脂蛋白受体相关蛋白4（LRP4）等抗体均可干扰AChR聚集、影响AChR的功能及神经-肌肉接头信号传递，参与MG的发生发展。MG的全球患病率...
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作者：飞哥
分类：基础医学
属性：62 页
大小：3.72MB
格式：PPTX
时间：2026-01-22
