临床基因扩增检验培训班PCR污染与预防【43页】
临床基因扩增检验培训班
PCR 污染与预防
临床基因扩增
检查验收中存在的问题
•5份标本 (2 份标本小于最低检测限 )
•检测结果 :
(1) 与预期靶值完全符合
(2) 阴性对照出现阳性， 小于最低检测限的标本
为阳性
(3) 阳性标本高于预期值 2个数量级 .
(4) 所有阳性标本均低于预期靶值 1个及以上数
量级 .
聚合酶链式反应
成功的关键因素
•保证标本质量与模板质量
•PCR 反应体系与反应条件的优化
•PCR 相关仪器的校准
•灵敏度、特异性
•批内与批间检测的可重复性
•预防污染的发生 (假阳性 )
•Stephen AB et al.Real-time reverse transcription PCR (qRT-PCR)
•and its potential use in clinical diagnosis. Clinical Science (2005) 109, 365–379
摘要：
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临床基因扩增检验培训班PCR污染与预防临床基因扩增检查验收中存在的问题•5份标本(2份标本小于最低检测限)•检测结果:(1)与预期靶值完全符合(2)阴性对照出现阳性，小于最低检测限的标本为阳性(3)阳性标本高于预期值2个数量级.(4)所有阳性标本均低于预期靶值1个及以上数量级.聚合酶链式反应成功的关键因素•保证标本质量与模板质量•PCR反应体系与反应条件的优化•PCR相关仪器的校准•灵敏度、特异性•批内与批间检测的可重复性•预防污染的发生(假阳性)•StephenABetal.Real-timereversetranscriptionPCR(qRT-PCR)•anditspotentialus...
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作者：小沃沃
分类：医学教育
属性：43 页
大小：5.48MB
格式：PPTX
时间：2026-05-16
