多系统萎缩【40页】

3.0 小沃沃 2026-03-25 999+ 2.79MB 40 页

侵权投诉

多系萎统缩 (MSA)

病理

是一组有特定临床和神经病理表现的少见神

经变性疾病

病理特征性的表现为病变部位残留神经元及

少突胶质细胞中可见嗜酸性胞质包涵体

Wenning 对203 例MSA 病理进行分析，

发现运动减少与黑质及壳核细胞减少有关；

强直仅与壳核病变有关；直立性低血压与脊

髓中间外侧柱细胞变性有关；骶髓 Onuf’s

核变性导致尿便障碍及阳痿。

病理

基本病理表现主要是神经元缺失，胶质细胞增

生。主要发生在下橄榄核、脑桥、小脑、黑

质、纹状体和脊髓的中间外侧细胞柱和迷走神

经核。 (autopsy)

少突胶质细胞包涵体是确诊多系统萎缩的病理

学指标。该包涵体的核心成分为 α-

synuclein(α- 突触蛋白 )。

α- synuclein 也是 Lewy-body 的主要成

分，因此， MSA 和PD 、Lewy 体痴

呆、 Down 综合症等病一起被归为突触核蛋

白病 (α-synucleinopathy). 。

文档加载中……请稍候！
如果长时间未打开，您也可以点击刷新试试。

下载文档到电脑，查找使用更方便

立即下载

摘要：

多系萎统缩(MSA)病理是一组有特定临床和神经病理表现的少见神经变性疾病病理特征性的表现为病变部位残留神经元及少突胶质细胞中可见嗜酸性胞质包涵体Wenning对203例MSA病理进行分析，发现运动减少与黑质及壳核细胞减少有关；强直仅与壳核病变有关；直立性低血压与脊髓中间外侧柱细胞变性有关；骶髓Onuf’s核变性导致尿便障碍及阳痿。病理基本病理表现主要是神经元缺失，胶质细胞增生。主要发生在下橄榄核、脑桥、小脑、黑质、纹状体和脊髓的中间外侧细胞柱和迷走神经核。(autopsy)少突胶质细胞包涵体是确诊多系统萎缩的病理学指标。该包涵体的核心成分为α-synuclein(α-突触蛋白)。α-synuc...

展开>> 收起<<

多系统萎缩【40页】.pptx

共40页,预览12页

还剩页未读，继续阅读

声明：本资料由有户自行上传，仅供个人参考学习使用（禁止商用）。任何个人或组织，在未征得本站同意时，禁止复制、盗用、采集、发布本站内容到任何网站、书籍等各类媒体平台。如若本内容侵犯了原著者的合法权益，可联系我们进行处理。

多系统萎缩【40页】

相关推荐

开通VIP享超值会员特权

作者详情

相关内容

推荐作者

热门标签

举报选择: