先天性肥厚性幽门狭窄【41页】

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先天性肥厚性幽门狭窄

Congenital Hypertrophic

Pyloric Stenosis

一、定义

先天性肥厚性幽门狭窄是由

于幽门环肌肥厚、增生，使

幽门管腔狭窄而引起的机械

性幽门梗阻，是新生儿的常

见病之一。

对该病认识的历史过程

1887 年 Hirshsprung 首次详细描述了该

病的病理改变及临床特征。

1889 年 Lobker 首次行胃肠吻合术治疗

该病，但术后死亡率高达 50 ％。

1907 年、 1912 年 Fredet 、Ramstedt

相继创建幽门环肌切开术，效果

良好，沿用至今。

目前死亡率已降至 1％以下。

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标签： #先天性肥厚性幽门狭窄

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先天性肥厚性幽门狭窄CongenitalHypertrophicPyloricStenosis一、定义先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿的常见病之一。对该病认识的历史过程1887年Hirshsprung首次详细描述了该病的病理改变及临床特征。1889年Lobker首次行胃肠吻合术治疗该病，但术后死亡率高达50％。1907年、1912年Fredet、Ramstedt相继创建幽门环肌切开术，效果良好，沿用至今。目前死亡率已降至1％以下。二、发病率欧美发病率很高，有报道300～900个活婴中有一例。我国发病率较低，大约3000个...

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